原料酶选自木聚糖酶、葡聚糖酶、α -淀粉酶、酸性蛋白酶、植酸酶、果胶酶中的一种纯酶或两种以上的复合酶。
选择的载体有玉米淀粉，碳酸钙和纤维素。其中玉米淀粉，不仅吸水能力强，化学性质稳定，而且还有利于挤压成粒(纤维状的载体不利于挤压成粒)。玉米淀粉和浓缩酶充分混合，制成膏状物，酶分子被均匀的吸附到载体上。
酶制剂中的填料选择的是碳酸钙和纤维素，这些都是水不溶物，添加这些物质可以提高酶制剂的热稳定性。流化床底喷 包被颗粒酶在干热的情况下残存酶活比原酶有较大的提高，比较包埋前后酶活损失情况，包埋后，干热的情况下，残存酶活提高15%，湿热的情况下，残存酶活提高58%。
江苏博鸿可以提高酶的热稳定性，尤其是耐湿热性。使用此种包衣材料，可以在包衣过程中避免使用溶剂，生产安全，无三废。
制得的耐温饲料用颗粒酶粒数达30000〜50000粒/克，可保证在饲料制粒的添加过程中，每粒饲料可含3〜6颗颗粒酶，可有效地减少和控制酶制剂的用量，保证添加酶制剂的饲料产品中酶含量的稳定和酶的活性不受损害。
酒石酸泰万菌素包合肠溶制剂的制备方法，将酒石酸泰万菌素包合于羟丙基‑β‑环糊精中，且直接用于制作载药内芯，然后在分别包裹隔离层和包衣层，制得酒石酸泰万菌素包合肠溶制剂。与现有技术相比，江苏博鸿提供酒石酸泰万菌素的包衣和制粒工艺步到位，操作简单节约生产成本。同时，避免了胃酸产生的影响，可在肠道部位定向释放，临床效果更好。
[1、] 酒石酸泰万菌素包合肠溶制剂由酒石酸泰万菌素包合物内芯和包裹在内芯 外的包衣层组成，包衣层由内向外依次为隔离层和肠溶层；
[2、] 酒石酸泰万菌素内芯包括如下重量份数的原料制成： 酒石酸 0.5-1份 聚乙烯吡咯烷酮PVP-K30 3份 酒石酸泰万菌素 50份
[3、] 羟丙基-β -环糊精 4O-5O份 麦芽糊精 20份 葡萄糖 5075份
[4、] 隔离层包括微粉硅胶和羟丙基纤维素，其质量比为4-5:10。
[5、] 肠溶层包括酸树脂L100-55、柠檬酸三丁酯、滑石粉，其质量比为 100：6：12：0.2〇
[6、] 上述的酒石酸泰万菌素包合肠溶制剂的制备方法，其步骤如下：
[7、] (1)将pH调节剂和助溶剂加入到水中，加热至50°C溶解，配置成溶液Α;
[8、] (2)将酒石酸泰万菌素加入溶液A中，保持50°C温度，搅拌15min，制成酒石酸泰万 菌素溶液；
[9、] (3)将羟丙基-β-环糊精溶解于水中，配置成溶液B;
[10、] ⑷将酒石酸泰万菌素溶液加入溶液B中，搅拌混合30min后，得酒石酸泰万菌素包合物溶液；
[11、] (5)将麦芽糊精加入步骤(4)中酒石酸泰万菌素包合物溶液中，搅拌溶解得含药的 粘合剂；
[12、] (6)将葡萄糖置于流化床包衣机内，喷入步骤⑸中得到的含药粘合剂，形成颗粒 后干燥30分钟，筛选40-60目颗粒，得酒石酸泰万菌素包合物内芯；
[13、] (7)包裹隔离层:配置5wt%羟丙基纤维素水溶液，称取一定量的微粉硅胶与 羟丙基纤维素水溶液混合均匀后，喷涂到将步骤(6)所得的酒石酸泰万菌素包合物内 芯包裹成隔离层，所得微丸增重4%_6%，干燥1小时后，所得隔离微丸备用；
[14、] ⑻包裹肠溶层:称取一定量树脂L100-55、柠檬酸三丁酯、滑石粉加入水中，混合均匀，配制得肠溶包衣液，将步骤(7)所得的隔离微丸加入流化床包衣机 中，喷入肠溶包衣液至丸重增加16-22%，得到泰万菌素包合肠溶制剂。
一、过瘤胃氯月旦碱--产品概述
氯化月旦碱作为动物饲料添加剂已经广泛用于各用单胃动物的喂养中，饲料添加剂的氯化月旦碱上有70%和75%的氯化月旦碱水溶液产品，以及50%和60%的氯化月旦碱固体粉状产品，无论是固态还是液态的饲料级氯化月旦碱都有不同程度的吸潮性，氯化月旦碱的吸潮性、吸收二氧化碳性及表面活性作用都对饲料中的维生素有强烈的破坏作用。
氯化月旦碱进入动物瘤胃，大部分会被瘤胃微生物降解，只有很少一部分才能进入肠子，因此直接给反刍动物饲喂氯化月旦碱，效果不明显。因此氯化月旦碱在反刍动物的效价远低于单胃动物，这是氯化月旦碱未广泛用于反刍动物日粮添加的根本原因。
二、过瘤胃包衣氯化月旦碱--制备工艺
氯化月旦碱微囊技术，以二氧化硅为载体的氯化月旦碱为囊芯，以氢化植物油为囊材混合而成。考虑到氯化月旦碱吸潮、维生素破坏性大的问题，以二氧化硅作为载体解决吸潮性的问题；考虑到反刍动物瘤胃的特征，希望以氢化植物油对囊芯进行包覆达到减少瘤胃对氯化月旦碱吸收。而氢化植物油作为包衣，其固形性差，稍受外压即会变形裂开。
微囊技术中，需要一种氯化月旦碱为主要成份作为芯材，其包衣（又称囊材或壁材）在瘤胃中不易被降解、尽可能多地被肠子吸收，成本低、并且固形性好，能够承受一定压力而不变形的过瘤胃氯化月旦碱微囊产品。
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