在生产中广泛应用的制粒方法分为三大类:即湿法制粒机、干法制粒机及喷雾干燥制粒机。其中湿法制粒机应用为方泛,湿法制粒设备有挤压式、转动式、高速搅拌式(即湿法制粒)和流化床制粒这几种方式,在各种各样的湿法制粒机设备中,以带搅拌桨和切碎刀的湿法制粒,能在同一物料容器内快速地完成混合、捏合、制粒过程,但是其不能对制成的颗粒进行干燥,需要将制成的颗粒转移出来,再用干燥机将颗粒烘干,这种方法加工工艺复杂,操作步骤多,劳动强度高且容易对颗粒造成二次污染。
近年来流化床制粒干燥机由于可在同一设备内完成混合、制粒、干燥过程,简化了工艺,符合药品生产GMP要求,得到了很大发展。但是其制成的颗粒虽然粒度均匀,流动性、压缩成型性均较好,但颗粒密度小,强度低,与湿法制粒相比,制粒时间也较长,此外,操作时需要控制的工艺参数较多,操作技术要求较高。
流化床制粒干燥机能在物料容器内完成混合、制粒、干燥过程,简化了生产工艺,不会产生二次污染,更加符合药品生产GMP要求。
为了使空气与流化的物料充分接触,提高干燥效率,所述筛板为圆形旋流筛板,由至少三块扇形旋流筛板组合而成,每块扇形旋流筛板上都均匀设置有多个导流孔,每个导流孔上都设有导流帽,导流帽绕扇形旋流筛板的圆心形成顺时针或逆时针的统一朝向。
筛板具有涡旋出风功能,空气通过筛板后能形成强烈的旋流,带动物料在流化状态下作回旋运动,避免了粉料和湿颗粒从筛板处掉落,其干燥。
益生菌包被流化床包衣机,尼考包被,替米考星流化床制粒包衣机一、FL系列流化床沸腾干燥制粒机--概述
流化床沸腾干燥制粒机可在同一设备内完成混合、制粒、干燥过程,简化了工艺,符合药品生产GMP要求,流化床制粒机系统用于颗粒涂层,制粒和干燥的制造领域,终产品中获得高涂层均匀性和高产量。物料在气流的推力作用下产生流化、混合,以此形成流化状态。把粉末、熔融液、水溶液状态介质通过喷嘴自上而下喷入,方向与物料运动的方向相反。
通过液态介质的表面张力所搭建的液桥,粉末物料粘合在一起,形成体积不断扩大,终形成一定大小的颗粒,并在热气流的作用下干燥。经雾化的黏合剂让细粉与细粉粘合在一起,形成均匀的颗料,并在热风的作用下干燥。制成的颗粒粒度均匀,流动性、压缩成型性均较好。流化床制粒机制备的颗粒速溶,也能用于压片,是制药、食品、化工等行业制粒、粉末混合和干燥工艺的理想选择。设备符合cGMP和FDA要求。
底喷流化床包衣机,流化床制粒包衣机,流化床底喷包衣机沸腾干燥机由主机、空气处理系统、加热系统、控制系统等组成。工作时,物料加入沸腾干燥机的料斗,按工艺要求设定程序和参数,整机开始工作。
空气经过空气处理系统过滤,过滤后的洁净空气经热交换器对流加热,使空气上升到一定的温度,空气经加热系统加热后由风机进入主机,热空气经过孔网板的分布孔和负作压用下,物料在干燥器内形成沸腾状态,热空气与物料进行广泛接触,在大面积气固两相接触中,物料(固相)内的水份快速蒸发后随着排气管道带走,在较短的时间内促使物料中的水份蒸发分离,达到物料干燥的目的。
沸腾干燥机结构合理,性能稳定,操作方便,整机无死角,无外露螺钉。采用PLC全自动控制,全部操作根据用户要求设定工艺参数自动完成,能打印所有工艺参数,原始记录真实可靠。完全符合药品生产的GMP与FDA要求。
深海鱼胶原蛋白压力喷雾干燥机,胶原蛋白沸腾干燥机,胶原蛋白流化床制粒机顶喷制粒是一种利用高速热气流在流化床内形成流化态,在经过顶喷雾化喷射出的雾化液滴的粘合作用下,粘结成粒,其粒子大小主要通过容器内温度、雾化气体压力及输液量大小进行控制。
顶喷装置是由一个锥形的物料槽及扩散(喷雾)室组成,干燥的高温气流由物料槽底部穿过气流分布板、筛网进入物料层,当干燥的高温气流的流速高于物料受到的重力引力,就可使物料槽的物料随干燥的高温气流流动,同时与干燥的高温气流进行热交换从而蒸发掉物料中的水分,达到干燥的目的,当气流逐渐向上进行扩散时,产生的喷动力将逐渐减弱,在物料的重力大于喷动力时,物料会重新落回物料槽中,如此不断地循环就产生了流化态。
液态介质通过雾化系统输送到系统中,由喷嘴雾化成极细小的液滴自上而下喷入,方向与物料运动的方向相反。通过液态介质的表面张力所搭建的液桥,粉末物料粘合在一起,形成体积不断扩大,终形成一定大小的颗粒。
以上信息由专业从事金属氧化物压力喷雾干燥机的振动流化床干燥机于2024/12/29 11:51:03发布
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